1、微流控制取液滴的基本原理：在生物芯片上形成液滴，是一種液體在另一種不相溶或一部分相溶液體中分離的過程。二種互相不相容的液態，以在其中的一種做為持續相，另一種做為分散相，分散相以細微容積(10-15 ~ 10-9L)模塊的方式分散化于持續相中形成液滴。在微流控行業，選用被動法來制取液滴，被動法主要包含T 型通道法、流動聚焦法和共軸流式聚焦法，如下所示：

（1）T 型通道法：T 型通道法是微流控設備形成液滴經常使用的方式之一，由 Thorsen 等人首次明確提出。 在T型通道法中，兩相不混溶的液體在豎直的T型管路交叉路口處相逢，在壓力和切應力的效果下，流動相斷開分散相，進而產生液滴。流動聚焦法由Anna和Dreyfus等人提出。

（2）流動聚焦法：在流動聚焦法中，三條流路聚焦于一個管路中，分散相和流動相匯聚于十字交叉水管處，左右對應的流動同樣壓擠分散相使其破裂，進而產生液滴。

（3）共軸流式聚焦法：共軸流式聚焦法是Cramer開始用于制取微液滴的。在共軸流式聚焦法中，孔道核心軸內插進嘴尖的毛細管，分散相和持續相共處在管路內平行流動，分散相在進到持續相管路時，在持續相液體的剪切應力功效下，被壓擠破裂產生液滴。

2、液滴微流控設備在生物醫學工程中的運用：液滴微流控在替代沉重的生化實驗室開展剖析檢驗層面已展示出其特有的優點。它可以精準地對反應中的微液滴進行控制，并可以降低反應實驗試劑的使用量。液滴微流控技術廣泛運用于液滴PCR也叫數字PCR（dPCR）、熒光偏振免疫剖析、蛋白標識物剖析、DNA基因檢查、基因分析、蛋白質芯片、藥品寄送、藥品釋放、核酸檢測、顆粒物生成、金屬催化劑科學研究、微囊、單細胞和多體細胞剖析及其三維成像剖析、激光器光譜學、有機化學、毛細管電泳、質譜分析、磁共振譜、化學發光法檢驗等。