４、凝集實驗：單分散的免疫膠體金溶液呈清亮通透的溶液，其顏?隨膠體溶液顆粒物???轉變，當與相對應抗體或抗原發?專?性后凝結，膠體溶液顆粒物增?，光透射隨之發?轉變，顆粒物也會沉降，水溶液的顏?變淺甚至變為無色，這?基本原理可判定或定量分析地應?于免疫反應。

５、免疫印跡技術(immunoblotting)：免疫印跡是?種較新的免疫化學技術。?聚丙烯酰胺凝膠電泳將蛋?質分離出來，獲得的區帶遷移?硝酸纖維素膜，隨后?酶免疫法（或銀染、ＲＩＡ）進?定量分析。免疫膠體?也可?于該法的定量分析，遷移后的硝酸纖維素膜與某非特異的抗原隔熱保溫后，再與經金黃葡萄球菌Ａ蛋?致敏的膠體?溫育，完全洗去多余的膠體?，膠體金廠家依據膜上膠體?顆粒物顏?濃淡可知試品中的特異抗原。

膠體金廠家利?膠體金顆粒物可催化反應銀離?轉變成?屬銀這?原理，采?銀顯影劑提高?顆粒物的可見性，更可大大提?測量敏感度，檢驗值可低?0.1ng，這類免疫金染?法應?已?趨?泛。因為膠體?免疫印跡技術簡單、迅速，且有非常的?的敏感度，在臨床醫學免疫診斷上面有很?的應?潛?。

６、膠體?在?眼?平的應?。膠體?替代傳統的三?標記物，?于?眼?平的免疫檢測中。除開膠體?本?具備的特性外，也有下列優勢：①實驗試劑和樣版?量極?，樣本數可低?1～2ul；②不需γ－計數、光學顯微鏡、酶標檢查儀等珍貴儀器設備，更適合當場應?；③沒有放射性藥品、鄰苯?胺等有害物；④試驗結論可以長時間保留；⑤時間??減少，提?了檢驗速率。

標記過程中，?共價化合物產生，是?定離?濃度值的物理吸咐。因而?乎全部的?分?化學物質都可以被標記，標記后?分?化學物質活力沒發?更改。試驗結果顯示，膠體?的敏感度可做到 ELISA的?平，?融合銀染?時，檢驗的敏感度??提?。