膠體金技術(shù)是一種將抗原和抗體免疫應(yīng)答與膠體金標(biāo)識(shí)示蹤劑技術(shù)融合用以抗體、抗原成分定性定量檢測(cè)技術(shù)。因其迅速、簡(jiǎn)單、低成本、性能穩(wěn)定等特點(diǎn)，膠體金法檢驗(yàn)在治療檢驗(yàn)行業(yè)獲得了廣泛應(yīng)用?，F(xiàn)階段，膠體金廠家常見(jiàn)的檢測(cè)方式有雙抗夾心法、競(jìng)爭(zhēng)法、間接法等，不一樣檢測(cè)方式檢驗(yàn)原理及合適檢測(cè)物質(zhì)不一樣，下邊分別從這個(gè)方法做一介紹。

雙抗夾心法是膠體金檢測(cè)常用的檢測(cè)方式，主要運(yùn)用于檢驗(yàn)較大的生物分子及顆粒性抗原體。雙抗夾心法要準(zhǔn)備待測(cè)抗原的匹配抗體，一個(gè)抗原用膠體金標(biāo)識(shí)并固定于融合墊著，另一個(gè)抗原固定于NC膜檢測(cè)站(T線(xiàn))上。此外，還要準(zhǔn)備能和金標(biāo)抗原(即膠體金標(biāo)識(shí)抗原)特殊相結(jié)合的二抗并固定在NC膜控線(xiàn)(C線(xiàn))上。

因而，當(dāng)試劑條中顯示兩條紅線(xiàn)時(shí)，表明樣品中待測(cè)物質(zhì)陽(yáng)性；當(dāng)試劑條上只有一條紅色時(shí)，表明樣品中待測(cè)物質(zhì)呈陰性。待測(cè)物質(zhì)濃度值越大，T線(xiàn)著色抗壓強(qiáng)度越高。

競(jìng)爭(zhēng)法小分子抗原體難以制取獲得匹配抗原(分子量小，無(wú)法找到2個(gè)結(jié)合位點(diǎn)供兩個(gè)抗原并結(jié)合)，因而小分子抗原體不能用雙抗夾心法進(jìn)行檢驗(yàn)。針對(duì)小分子抗原體，一般運(yùn)用競(jìng)爭(zhēng)法進(jìn)行檢驗(yàn)。膠體金廠家應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)法的膠體金檢測(cè)，在試劑條的融合墊著固定金標(biāo)抗原，NC膜上T線(xiàn)固定生物大分子偶聯(lián)反應(yīng)的待測(cè)抗原體(小分子水抗原體無(wú)法直接固定在NC膜上，所以需要根據(jù)化學(xué)方法將消費(fèi)女子偶聯(lián)反應(yīng)到BSA等大分了物質(zhì)上再固定與NC膜上)，C網(wǎng)上固定是能和金標(biāo)抗原特異性結(jié)合的二抗。

因而，假如試劑條上面有兩道，則表明樣品中待測(cè)物質(zhì)呈陰性；假如試劑條上面有一條線(xiàn)，則表明樣品中待測(cè)物質(zhì)陽(yáng)性。樣品中待測(cè)物質(zhì)濃度值越大，T線(xiàn)著色抗壓強(qiáng)度越弱。